鋰離子電池性能的提高很大程度上取決于正極材料的特性。目前無機(jī)正極材料使用廣泛，但不乏各種缺陷。與無機(jī)正極材料相比，有機(jī)物正極材料具有理論比容量高、原料豐富、環(huán)境友好、結(jié)構(gòu)可設(shè)計(jì)性強(qiáng)和體系安全的優(yōu)點(diǎn)，是一類具有廣泛應(yīng)用前景的儲能物質(zhì)。本文主要介紹了幾類作為鋰離子正極材料的有機(jī)化合物，對比分析了這些化合物的電化學(xué)性能、電化學(xué)反應(yīng)機(jī)理。

　　? 導(dǎo)電有機(jī)高分子正極材料

　　早期的有機(jī)正極材料研究較多的是導(dǎo)電高分子材料，單一態(tài)的導(dǎo)電高分子正極材料存在許多缺陷，不能滿足實(shí)際應(yīng)用的需求，人們開始了基于導(dǎo)電高分子的各種復(fù)合材料的研究。研究人員將V2O5摻雜在聚吡咯中制備PPy/ V2O5復(fù)合材料，充放電后PPy/ V2O5復(fù)合材料發(fā)生陰離子的摻雜/脫摻雜以及Li+的嵌入/脫嵌入反應(yīng),正極材料內(nèi)部元素的百分含量和材料內(nèi)部的外觀形貌會發(fā)生變化循環(huán)穩(wěn)定性能不佳。

　　圖1 PPy/ V2O5復(fù)合材料電化學(xué)性能及充放電后表面形貌圖

　　該類導(dǎo)電聚合物用作鋰電池正極材料是通過陰離子的摻雜/脫摻雜實(shí)現(xiàn)電化學(xué)過程。通常存在以下缺點(diǎn)：反應(yīng)體系中要求電解液的體積大，導(dǎo)致電池的能量密度難以提高，導(dǎo)電性能不高;電化學(xué)反應(yīng)速度慢，需要摻雜大量的導(dǎo)電劑;有機(jī)聚合物在電解液中仍然存在緩慢溶解的問題;長期循環(huán)穩(wěn)定性能不高;理論容量不高。存在很大的改進(jìn)空間。

　　? 有機(jī)硫化物正極材料

　　科研人員又將目光轉(zhuǎn)向了以S-S鍵的斷裂和鍵合進(jìn)行放能和儲能的有機(jī)硫化物。他們發(fā)現(xiàn)增加硫鏈長度可以增加比容量，但是由于硫本身的絕緣性，且電極反應(yīng)產(chǎn)生的中間產(chǎn)物L(fēng)i2SX易于溶解在電解液和沉積在鋰負(fù)極表面,嚴(yán)重影響了電池的充放電功率和循環(huán)性能。所以，他們又將S-S鍵引入有機(jī)物分子中，形成各種線形、梯形或者網(wǎng)狀多交聯(lián)的硫化聚合物，代表性的化合物如表1所示。

　　表1 典型有機(jī)硫化合物正極材料

　　有機(jī)硫化合物正極材料雖然在一定程度上提高了電池電化學(xué)活性和循環(huán)穩(wěn)定性能，但有機(jī)硫化合物普遍存在以下問題：容量衰減快，易發(fā)生降解;在電解液中的溶解問題難以克服，循環(huán)穩(wěn)定性能仍然不高;放電時生成的硫離子向負(fù)極轉(zhuǎn)移的問題;導(dǎo)電性差，室溫下電化學(xué)反應(yīng)速度緩慢;有機(jī)硫化合物正極活性材料的循環(huán)性能離實(shí)際應(yīng)用仍有差距，難以滿足實(shí)際應(yīng)用的需要。

　　? 含氧共軛有機(jī)物正極材料

　　有機(jī)共軛含氧化合物電極材料具有高比容量、結(jié)構(gòu)多樣性和反應(yīng)動力學(xué)快等優(yōu)點(diǎn)，已成為鋰離子電池正極材料的研究熱點(diǎn)。以蒽醌及其聚合物、含共軛結(jié)構(gòu)的酸酐等為代表的羰基化合物作為一種新興的正極材料逐漸受到關(guān)注，其電化學(xué)反應(yīng)機(jī)制是：放電時每個羰基上的氧原子得一個電子，同時嵌入鋰離子生成烯醇鋰鹽;充電時鋰離子脫出，羰基還原，通過羰基和烯醇結(jié)構(gòu)之間的轉(zhuǎn)換實(shí)現(xiàn)鋰離子可逆地嵌入和脫出。

　　科研人員研究了一種新型有機(jī)醌類化合物1.4.5.8-四羥基-9.10-蒽醌(THAQ，圖2)及其氧化產(chǎn)物(O-THAQ)的電化學(xué)性能，其首次充放電容量和循環(huán)性能都較高。

　　圖2 THAQ電化學(xué)反應(yīng)機(jī)制

　　在此基礎(chǔ)上通過一步氧化反應(yīng)，制備了THAQ的二聚體四氫六醌THHQ。該材料中醌基含量進(jìn)一步提高，電化學(xué)性能改善，這是因?yàn)樾纬啥垠w后分子的溶解性下降，穩(wěn)定性提高。

　　圖3 THHQ分子結(jié)構(gòu)式

　　在此之后，又各有科學(xué)家對其進(jìn)行改進(jìn)，分別制成了以均苯四酸二酐、醌茜、AlCl3.

　　為主要原料合成了壬苯并六醌DBHQ以及2.4-三硝基-9-芴酮(TNF)化合物，平均能量密度增加，容量更高。

　　圖4 DBHQ分子結(jié)構(gòu)式

　　圖6 TNF電極的充放電機(jī)制

　　總體來說，主要官能團(tuán)為羰基和硝基的含氧共軛有機(jī)正極材料放電容量較高，但循環(huán)性和倍率性能較差。為此，科學(xué)家們對其進(jìn)行改性研究，部分改性方案和研究結(jié)果如下：

　　(1)加入導(dǎo)電碳的含量。這不僅在一定程度上抑制活性物質(zhì)的溶解，還能提高電極的導(dǎo)電性能。如可以直接把有機(jī)活性材料(苯醌衍生物的杯，芳烴，CQ)共價接枝在導(dǎo)電碳顆粒(炭黑CB)或無機(jī)納米SiO2表面上，得到CB/CQ和SiO2/CQ復(fù)合活性材料。在犧牲電極材料比容量的情況下，獲得了較好的循環(huán)性能和倍率性能。

　　圖7 CB/CQ(紅色)和SiO2/CQ(黑色)復(fù)合活性材料的循環(huán)穩(wěn)定性能

　　(2)通過鋰/鈉鹽化措施降低有機(jī)物在電解液中的溶解度，并通過有機(jī)羰基鋰鹽/鈉鹽化合物粒徑的納米化措施增大有機(jī)物與導(dǎo)電物質(zhì)的接觸面積，縮短Li+擴(kuò)散通道，提高能量密度。

　　科學(xué)家研究了環(huán)戊烯三酮酸二鈉鹽在不同粒徑下的電化學(xué)性能，結(jié)果顯示直徑為150nm的顆粒作為正極材料具備更好的電化學(xué)性能，循環(huán)穩(wěn)定性好。

　　圖8 環(huán)戊烯三酮酸二鈉鹽的充放電機(jī)制示意圖

　　(3)通過對含氧化合物的聚合過程來降低在電解液溶液中的溶解度，提高電池的循環(huán)壽命。

　　設(shè)計(jì)合成的多孔芘-4.5.9.10-四酮聚合物(PPYT)，初始放電容量為231mAh/g，500次循環(huán)后比容量仍然維持在初始容量的83%，30C的比容量能夠維持在1C下的90%。

　　圖9 PPYT電化學(xué)反應(yīng)機(jī)制及循環(huán)壽命圖

　　? 展望

　　未來的研究應(yīng)在現(xiàn)有研究的基礎(chǔ)上"揚(yáng)長避短"設(shè)計(jì)一些特殊官能團(tuán)結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物，比如將上述含氧共軛基團(tuán)取代到大環(huán)共軛結(jié)構(gòu)體系中，既能實(shí)現(xiàn)鋰離子在充電和放電過程的入嵌與脫嵌，采用多取代活性點(diǎn)位又實(shí)現(xiàn)較高的理論比容量。大環(huán)共軛體系一方面可以降低在電解液中的溶解性能，進(jìn)一步提高鋰離子電池放電容量和循環(huán)穩(wěn)定性能，另一方面還能提高導(dǎo)電性能。綠色可持續(xù)能源是今后發(fā)展的方向。