緊跟新版GMP,臺達促制藥機械新增長

時間:2012-05-14

來源:中達電通股份有限公司

導(dǎo)語:我國機械工業(yè)逐漸往高端方向發(fā)展,自主創(chuàng)新越來越受重視,高端裝備的自給率不斷提高,大大提升了我國裝備制造業(yè)的總體水平

      目前,我國機械工業(yè)逐漸往高端方向發(fā)展,自主創(chuàng)新越來越受重視,高端裝備的自給率不斷提高,大大提升了我國裝備制造業(yè)的總體水平。觀望制藥行業(yè),伴隨著我國制藥行業(yè)的日趨完善,制藥機械企業(yè)在近20年取得了飛速發(fā)展。

      在當(dāng)前醫(yī)療體制改革全面推進的背景下,中國也成為國際制藥企業(yè)競相爭奪的主要市場。哈爾濱納諾醫(yī)藥化工設(shè)備有限公司技術(shù)部長張成爽認(rèn)為,目前中國醫(yī)藥制造業(yè)面臨的主要挑戰(zhàn)是中藥的制藥工藝。

      一直以來,中藥的制粒都是困擾制藥設(shè)備廠家的主要難點,中藥浸膏的粘度和比重相對較大,這給濕法制粒和流化床干燥都帶來不小的麻煩,現(xiàn)今大多數(shù)廠家所采用的搖擺制粒加烘箱干燥的配置,這樣效率相對較低,更有一些廠家在中藥制粒環(huán)節(jié)仍然采用人工的方式,所以如何提高中藥的制粒效率以及流程自動化,將是國內(nèi)制藥機械領(lǐng)域的未來發(fā)展趨勢之一。

      對此,張部長說:“事實上新版GMP已經(jīng)非常接近FDA和歐盟GMP的標(biāo)準(zhǔn),國內(nèi)制藥機械在從06年開始已經(jīng)不斷接觸FDA和歐盟GMP的要求,國內(nèi)的制藥企業(yè)也相繼的使用我們公司的設(shè)備通過了FDA和歐盟GMP的審查,所以我們對于新版GMP我們已經(jīng)做好了技術(shù)儲備,不需要適應(yīng)的過程?!?/p>

      納諾公司從自主研發(fā)三維運行混合機開始,一直注重技術(shù)研發(fā),每年都有新的產(chǎn)品面向市場。張部長表示,我們注重產(chǎn)品的質(zhì)量,對自動化產(chǎn)品的選購也有嚴(yán)格的要求。我們選擇之所以選擇臺達,是因為臺達豐富的產(chǎn)品類型以及全面的產(chǎn)品規(guī)格,完全能夠滿足我公司不同制藥設(shè)備上的自動化應(yīng)用需求,當(dāng)然,臺達產(chǎn)品的優(yōu)秀性價比是我們選擇臺達的原因之一;在技術(shù)方面,采用臺達自動化整合控制方案,設(shè)備根據(jù)產(chǎn)品加工工藝不同,可以靈活調(diào)整各項工藝參數(shù),方便快速地滿足不同產(chǎn)品的加工需要。臺達在各產(chǎn)品間的通訊處理和接口方面一直表現(xiàn)優(yōu)秀,人機界面的報警、配方以及事件記錄方面也都不斷完善。

      近幾年臺達不斷推出新型的產(chǎn)品,B系列的人機界面以及ES2系列的PLC也逐漸被應(yīng)用到納諾公司高質(zhì)量的藥機產(chǎn)品中,同時臺達全國聯(lián)保的售后服務(wù)網(wǎng)絡(luò)也給公司提供了諸多便利。張部長說道:“在與臺達多年的合作當(dāng)中,彼此之間的信任度和默契度不斷的提高,而伴隨著藥機行業(yè)的不斷發(fā)展,臺達也必將成為所有藥機最信賴的合作伙伴?!?/p>

      近幾年來,我國制藥裝備行業(yè)得到了飛速發(fā)展,推動了制藥生產(chǎn)工藝的大規(guī)模和現(xiàn)代化發(fā)展。而新版GMP的實施,更將有力推進我國制藥機械向前發(fā)展,抓住這個機遇的企業(yè),將會是未來制藥機械行業(yè)的大贏家。

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