時間:2019-02-23 14:15:01來源: 鋰電聯(lián)盟會長
許多研究電池的小伙伴,在最開始接觸交流阻抗相關(guān)知識時,可能會非常排斥。因?yàn)闊o論是巴德的《電化學(xué)原理與應(yīng)用》還是曹楚南、張鑒清的《電化學(xué)阻抗譜導(dǎo)論》,書中都是通過嚴(yán)謹(jǐn)公式推導(dǎo)來講述的。今天,我們將盡量的避開公式,盡可能的分析交流阻抗譜尤其是其在鋰電池中的應(yīng)用。
電化學(xué)阻抗譜是一種相對來說比較新的電化學(xué)測量技術(shù),它的發(fā)展歷史不長,但是發(fā)展很迅速,目前已經(jīng)越來越多地應(yīng)用于電池、燃料電池以及腐蝕與防護(hù)等電化學(xué)領(lǐng)域。
電化學(xué)阻抗譜(ElectrochemicalImpedanceSpectroscopy,EIS)
即給電化學(xué)系統(tǒng)施加一個頻率不同的小振幅的交流正弦電勢波,測量交流電勢與電流信號的比值(系統(tǒng)的阻抗)隨正弦波頻率ω的變化,或者是阻抗的相位角f隨ω的變化。
可以更直觀的從這個示意圖來看,利用波形發(fā)生器,產(chǎn)生一個小幅正弦電勢信號,通過恒電位儀,施加到電化學(xué)系統(tǒng)上,將輸出的電流/電勢信號,經(jīng)過轉(zhuǎn)換,再利用鎖相放大器或頻譜分析儀,輸出阻抗及其模量或相位角。通過改變正弦波的頻率,可獲得一些列不同頻率下的阻抗、阻抗的模量和相位角,作圖即得電化學(xué)阻抗譜-這種方法就稱為電化學(xué)阻抗譜法。由于擾動電信號是交流信號,所以電化學(xué)阻抗譜也叫做交流阻抗譜。
利用EIS可以分析電極過程動力學(xué)、雙電層和擴(kuò)散等,可以研究電極材料、固體電解質(zhì)、導(dǎo)電高分子以及腐蝕防護(hù)機(jī)理等。
基本思路——將電化學(xué)系統(tǒng)看成等效電路
利用電化學(xué)阻抗譜研究一個電化學(xué)系統(tǒng)時,它的基本思路是將電化學(xué)系統(tǒng)看作是一個等效電路,這個等效電路是由電阻(R)、電容(C)、電感(L)等基本元件按串聯(lián)或并聯(lián)等不同方式組合而成。通過EIS,可以定量的測定這些元件的大小,利用這些元件的電化學(xué)含義,來分析電化學(xué)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和電極過程的性質(zhì)。
我們可以將內(nèi)部結(jié)構(gòu)未知的電化學(xué)系統(tǒng)當(dāng)作一個黑箱,給黑箱輸入一個擾動函數(shù)(激勵函數(shù)),黑箱就會輸出一個響應(yīng)信號。用來描述擾動與響應(yīng)之間關(guān)系的函數(shù),稱為傳輸函數(shù)。傳輸函數(shù)是由系統(tǒng)的內(nèi)部結(jié)構(gòu)決定的,因此通過對傳輸函數(shù)的研究,就可以研究系統(tǒng)的性質(zhì),獲得有關(guān)系統(tǒng)內(nèi)部結(jié)構(gòu)的信息。如果系統(tǒng)的內(nèi)部結(jié)構(gòu)是線性的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則輸出信號就是擾動信號的線性函數(shù)。
輸入信號的不同決定G(ω)的含義
從這個公式出發(fā):Y/X=G(ω),簡而言之,X是輸入的擾動信號,Y是輸出信號,G是結(jié)果,他們的頻率都是w,如果X是電流,Y是電勢,G(ω)就定義為阻抗(impedance),用Z表示;如果X是電勢,Y是電流,G(ω)就定義為導(dǎo)納(admittance),用Y表示,很顯然阻抗和導(dǎo)納互為倒數(shù)關(guān)系,它們統(tǒng)稱為阻納(immittance),用G表示。
阻納是一個隨角頻率ω變化的矢量(當(dāng)然阻抗Z也是),通常用角頻率ω(或一般頻率f)的復(fù)變函數(shù)來表示,即Z=Z’+jZ”,其中Z’為實(shí)部,Z”為虛部,下圖為典型的復(fù)變函數(shù)圖。
兩種電化學(xué)阻抗譜
電化學(xué)阻抗技術(shù)就是測定不同頻率ω的擾動信號X和響應(yīng)信號Y的比值,得到不同頻率下阻抗的實(shí)部、虛部、模值和相位角,然后將這些量繪制成各種形式的曲線,就得到電化學(xué)阻抗譜,常用的電化學(xué)阻抗譜有兩種:一種叫做奈奎斯特圖(Nyquistplot),一種叫做波特圖(Bodeplot)。
Nyquistplot是以阻抗的實(shí)部為橫軸,虛部的負(fù)數(shù)為縱軸,圖中的每個點(diǎn)代表不同的頻率,左側(cè)的頻率高,成為高頻區(qū),右側(cè)的頻率低,成為低頻區(qū)。
Bodeplot圖包括兩條曲線,它們的橫坐標(biāo)都是頻率的對數(shù),縱坐標(biāo)一個是阻抗模值的對數(shù),另一個是阻抗的相位角。利用Nyquistplot或者是Bodeplot就可以對電化學(xué)系統(tǒng)的阻抗進(jìn)行分析,進(jìn)而獲得有用的電化學(xué)信息。
EIS測量的前提條件
一個電化學(xué)系統(tǒng)必須滿足如下三個基本條件,才能保證測量的阻抗譜具有意義。
因果性條件(causality):輸出的響應(yīng)信號只是由輸入的擾動信號引起的的。也就是說測量信號和擾動信號之間存在唯一對應(yīng)的因果關(guān)系,任何其它干擾信號都必須排除。如果充分注意了電化學(xué)系統(tǒng)環(huán)境因素(比如溫度等)的控制,這個條件比較容易滿足。
線性條件(linearity):輸出的響應(yīng)信號與輸入的擾動信號之間存在線性關(guān)系。通常的情況下,電化學(xué)系統(tǒng)的電流與電勢之間是不符合線性關(guān)系的,而是由體系的動力學(xué)規(guī)律決定的非線性關(guān)系。但是,當(dāng)采用小幅度的正弦波電勢信號對系統(tǒng)進(jìn)行擾動時,作為擾動信號的電勢和響應(yīng)信號的電流之間可近似看作呈線性關(guān)系,從而可近似的滿足線性條件。通常作為擾動信號的電勢正弦波的幅度在5mV左右,一般不超過10mV。
穩(wěn)定性條件:擾動不會引起系統(tǒng)內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,當(dāng)擾動停止后,體系能夠回復(fù)到原先的狀態(tài)。對于可逆反應(yīng)來說,穩(wěn)定性條件比較容易滿足,對于不可逆的電極過程,只要電極表面的變化不是很快,當(dāng)擾動幅度小,作用時間短,擾動停止后,系統(tǒng)也能夠恢復(fù)到離原先狀態(tài)不遠(yuǎn)的狀態(tài)??梢越频恼J(rèn)為滿足穩(wěn)定性條件。對于非??焖俚碾姌O反應(yīng),或者是擾動的頻率低,作用時間長時,穩(wěn)定性條件的滿足較困難,所以EIS研究快速不可逆反應(yīng)有一定困難。
另外還有一個有限性條件,即在整個頻率范圍內(nèi)所測定的阻抗或?qū)Ъ{值是有限的
EIS測量的特點(diǎn)
準(zhǔn)穩(wěn)態(tài)方法:由于采用小幅度的正弦電勢信號對系統(tǒng)進(jìn)行微擾,當(dāng)在平衡電勢附近測量時,電極上交替出現(xiàn)陽極和陰極過程,二者作用相反,因此,即使擾動信號長時間作用于電極,也不會導(dǎo)致極化現(xiàn)象的積累性發(fā)展和電極表面狀態(tài)的積累性變化(最電極表面狀態(tài)的破壞作用較?。R虼薊IS法是一種“準(zhǔn)穩(wěn)態(tài)方法”。
計(jì)算簡化:由于電勢-電流間存在線性關(guān)系,測量過程中電極處于準(zhǔn)穩(wěn)態(tài),使得測量結(jié)果的數(shù)學(xué)處理大大簡化。
信息豐富:EIS是一種頻率域測量方法,可測定的頻率范圍很寬,因而比常規(guī)方法得到更多的動力學(xué)信息和電極界面結(jié)構(gòu)信息。
由簡到繁,拆解等效電路
首先要了解各基本元件在Nyquist圖中的含義
電阻:Nyquist圖上為橫軸(實(shí)部)上一個點(diǎn)
電容:Nyquist圖上為與縱軸(虛部)重合的一條直線
電組R和電容C串聯(lián)的RC電路:Nyquist圖上為與橫軸交于R與縱軸平行的一條直線。
電組R和電容C并聯(lián)的電路:Nyquist圖上為半徑為R/2的半圓。
兩種典型的EIS電荷傳遞過程控制的EIS
如果電極過程由電荷傳遞過程(電化學(xué)反應(yīng)步驟)控制,擴(kuò)散過程引起的阻抗可以忽略,則電化學(xué)系統(tǒng)的等效電路可簡化為:
等效電路:即電荷傳遞電阻與電極溶液界面雙電層電容并聯(lián),然后與歐姆電阻串聯(lián),歐姆電阻包括了測量回路中的溶液的電阻,對于三電極體系,就是工作電極與參比電極之間的溶液的電阻,對于兩電極電池,就是兩電極之間的溶液的電阻。
如果我們進(jìn)行公式推導(dǎo),可以發(fā)現(xiàn),得到的方程為,圓心為(RΩ+Rct/2,0),半徑為Rct/2的圓的方程,如下圖
從Nyquist圖上可以直接求出Rω和Rct,Zre=RΩ+Rct/2
由半圓頂點(diǎn)的ω可求得Cd,Cd=1/ωR
需要注意的是:
在固體電極的EIS測量中發(fā)現(xiàn),曲線總是或多或少的偏離半圓軌跡,而表現(xiàn)為一段圓弧,因此被稱為容抗弧,這種現(xiàn)象被稱為“彌散效應(yīng)”,產(chǎn)生彌散的原因還不十分清楚,一般認(rèn)為同電極表面的不均勻性、電極表面的吸附層及溶液導(dǎo)電性差有關(guān)。它反映了電極雙電層偏離理想電容的性質(zhì),也就是說,把電極界面的雙電層簡單的等效為一個物理純電容式是不夠準(zhǔn)確的。
溶液電阻Rω除了溶液的歐姆電阻外,還包括體系中的其它可能存在的歐姆電阻,如電極表面膜的歐姆電阻、電池隔膜的歐姆電阻、電極材料本身的歐姆電阻等。
電荷傳遞和擴(kuò)散過程混合控制的EIS
如果電荷傳遞動力學(xué)不是很快,電荷傳遞過程和擴(kuò)散過程共同控制總的電極過程,電化學(xué)極化和濃差極化同時存在,則電化學(xué)系統(tǒng)的等效電路可簡單表示為:
除了電荷傳遞電阻之外,電路中又引入一個由擴(kuò)散過程引起的阻抗,用Zω表示,稱之為韋伯阻抗(Warburg)。韋伯阻抗可以看作是一個擴(kuò)散電阻Rω和一個假(擴(kuò)散)電容Cω串聯(lián)組成
經(jīng)過公式推導(dǎo)、作圖后,我們可以得知:
在極低頻區(qū),Nyquist圖上擴(kuò)散控制表現(xiàn)為傾斜角π/4(45°)的直線。
在高頻區(qū),電荷傳遞過程為控制步驟時的電路的等效阻抗,在Nyquist圖為半圓。
因此,平面電極上,電極過程由電荷傳遞和擴(kuò)散過程共同控制時,在整個頻率域內(nèi),其Nyquist圖是由高頻區(qū)的一個半圓和低頻區(qū)的一條45度的直線構(gòu)成(見下圖)。高頻區(qū)為電極反應(yīng)動力學(xué)(電荷傳遞過程)控制,低頻區(qū)由電極反應(yīng)的反應(yīng)物或產(chǎn)物的擴(kuò)散控制。從圖中可以求得體系的歐姆電阻,電荷傳遞電阻、電極界面雙電層電容以及參數(shù)s,s與擴(kuò)散系數(shù)有關(guān),利用它可以估算擴(kuò)散系數(shù)D。由Rct利用這個關(guān)系式Rct=RT/nFi0可進(jìn)一步計(jì)算電極反應(yīng)的交換電流i0,
注意:上面的討論是建立在平板電極半無限線性擴(kuò)散條件下獲得的結(jié)果。實(shí)際體系不能完全滿足這些條件或當(dāng)有其它因素影響時,往往發(fā)現(xiàn)擴(kuò)散阻抗的直線偏離45度,通常是傾斜角減小。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是多方面的,主要原因有兩個:
(1)電極表面很粗糙,以致擴(kuò)散過程部分相當(dāng)于球面擴(kuò)散,如這個圖所示,球的半徑越小,也就是越偏離平板電極,直線的傾斜角越小于45度。
(2)除了電極電勢外,還有另外一個狀態(tài)變量,這個變量在測量的過程中引起感抗。
對于復(fù)雜或特殊的電化學(xué)體系,EIS譜的形狀將更加復(fù)雜多樣,比如有可能出現(xiàn)兩個或多個半圓弧,甚至在第二象限出現(xiàn)半圓弧。此時只用電阻、電容等還不足以描述等效電路,需要引入感抗、常相位元件等他電化學(xué)元件。
鋰離子電池的EIS中每個頻段對應(yīng)阻抗的意義
鋰離子在嵌合物電極中的脫出和嵌入過程包括以下幾個步驟:
(1)電子通過活性材料顆粒間的輸運(yùn)、鋰離子在活性材料顆粒空隙間電解液中的輸運(yùn);
(2)鋰離子通過活性材料顆粒表面絕緣層(SEI膜)的擴(kuò)散遷移;
(3)電子/離子導(dǎo)電結(jié)合處的電荷傳輸過程;
(4)鋰離子在活性材料顆粒內(nèi)部的固體擴(kuò)散過程;
(5)鋰離子在活性材料中的累積和消耗以及由此導(dǎo)致活性材料顆粒晶體結(jié)構(gòu)的改變或新相的生成。
鋰離子在嵌合物電極中的脫出和嵌入過程的典型EIS譜包括5個部分:
(1)超高頻區(qū)域(10kHz以上),與鋰離子和電子通過電解液、多孔隔膜、導(dǎo)線、活性材料顆粒等輸運(yùn)有關(guān)的歐姆電阻,在EIS譜上表現(xiàn)為一個點(diǎn),此過程可用一個電阻Rs表示;
(2)高頻區(qū)域,與鋰離子通過活性材料顆粒表面絕緣層的擴(kuò)散遷移有關(guān)的一個半圓,此過程可用一個RSEI/CSEI并聯(lián)電路表示。其中,RSEI即為鋰離子擴(kuò)散遷移通過SEI膜的電阻;
(3)中頻區(qū)域,與電荷傳遞過程相關(guān)的一個半圓,此過程可用一個Rct/Cdl并聯(lián)電路表示。Rct為電荷傳遞電阻,或稱為電化學(xué)反應(yīng)電阻,Cdl為雙電層電容;
(4)低頻區(qū)域,與鋰離子在活性材料顆粒內(nèi)部的固體擴(kuò)散過程相關(guān)的一條斜線,此過程可用一個描述擴(kuò)散的Warburg阻抗ZW表示;
(5)極低頻區(qū)域(<0.01Hz),與活性材料顆粒晶體結(jié)構(gòu)的改變或新相的生成相關(guān)的一個半圓以及鋰離子在活性材料中的累積和消耗相關(guān)的一條垂線組成,此過程可用一個Rb/Cb并聯(lián)電路與Cint組成的串聯(lián)電路表示。其中,Rb和Cb為表征活性材料顆粒本體結(jié)構(gòu)改變的電阻和電容,Cint為表征鋰離子在活性材料累積或消耗的嵌入電容。
EIS測試是頻率范圍一般為10mHZ—10kHZ,振幅為5mV。所以得到的EIS圖一般為與實(shí)軸的一個焦點(diǎn),即(1)中的歐姆電阻Rs,兩個半圓或一個半圓,以及一條45°左右的斜線。
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