安捷倫科技（NYSE: A）宣布，推出檢測(cè)過(guò)敏原特異性IgE 的HYCOR超靈敏EIA系統(tǒng)。HYCOR超靈敏EIA系統(tǒng)已獲FDA批準(zhǔn)對(duì)特異性IgE（免疫球蛋白）進(jìn)行定量測(cè)定。 該系統(tǒng)采用獨(dú)特的設(shè)計(jì)，提供了適合大中型實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)規(guī)模的特異性IgE定量檢測(cè)方法。該系統(tǒng)以成熟技術(shù)為基礎(chǔ)，將卓越的定量準(zhǔn)確度、精密度和靈敏度，與全自動(dòng)化操作結(jié)合在一起，使性能和效率達(dá)到了更高水平，而且，實(shí)驗(yàn)室總體單次檢測(cè)成本優(yōu)于其它方法。 “HYCOR 提供了高質(zhì)量過(guò)敏試驗(yàn)的常規(guī)系統(tǒng)，讓實(shí)驗(yàn)室能以合理的成本為臨床醫(yī)生提供準(zhǔn)確的結(jié)果，” HYCOR 總經(jīng)理Skip Thune說(shuō)，“這個(gè)新系統(tǒng)的檢測(cè)通量，讓我們能為更大的過(guò)敏試驗(yàn)用戶提供高性價(jià)比的HYCOR特異性IgE試驗(yàn)解決方案，而我們的其它系統(tǒng)對(duì)于這類需求來(lái)說(shuō)則太小了。該系統(tǒng)還為低含量特異性IgE的可靠測(cè)定設(shè)置了新標(biāo)準(zhǔn)?！? 新系統(tǒng)將精準(zhǔn)的全自動(dòng)化試劑分配加液，與新制定的高靈敏度方法結(jié)合在一起，獲得了卓越的分析性能。該系統(tǒng)有臨床上所有重要過(guò)敏原項(xiàng)目單，并遵循QSR、ISO 13485、ISO 9001和CLSI認(rèn)證規(guī)范。 HYCOR 超靈敏EIA系統(tǒng)擴(kuò)展了HYCOR過(guò)敏檢測(cè)系列解決方案（包括HYTEC 288 Plus）。 HYTEC 288 Plus是一款進(jìn)行過(guò)敏及免疫抗體檢測(cè)的全自動(dòng)免疫分析系統(tǒng)，適用于用于定義的ELISA商業(yè)方法或?qū)嶒?yàn)室開(kāi)發(fā)的分析方法。 超靈敏EIA系統(tǒng)在全球使用，HYTEC 288系統(tǒng)所用的分析項(xiàng)目均與新系統(tǒng)兼容。 如需了解更多信息，請(qǐng)光臨美國(guó)臨床化學(xué)協(xié)會(huì)年會(huì)（AACC）1149號(hào)展臺(tái)，或訪問(wèn)www.hycorbiomedical.com 。 關(guān)于 HYCOR HYCOR是安捷倫科技公司的一個(gè)部門，生產(chǎn)和銷售全球臨床實(shí)驗(yàn)室所用的高質(zhì)量過(guò)敏和自動(dòng)化免疫檢測(cè)產(chǎn)品。該公司在創(chuàng)新性、可靠性和客戶服務(wù)等方面竭誠(chéng)為臨床醫(yī)生提供最高質(zhì)量的產(chǎn)品。HYCOR 還以其尿分析產(chǎn)品而享有盛譽(yù)，其產(chǎn)品幫助實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化操作，以獲得可靠結(jié)果并提高實(shí)驗(yàn)室和即時(shí)檢驗(yàn)的安全性。