微創(chuàng)醫(yī)療戰(zhàn)略投資機器人血管治療系統(tǒng)方案商

時間:2020-05-07

來源:高工機器人網(wǎng)

導語:法國公司Robocath成立于2009年,從事設計、開發(fā)及商業(yè)化用于治療血管疾病的機器人解決方案。

微創(chuàng)醫(yī)療科學有限公司宣布,于2020年4月23日,公司全資子公司MicroPort Medical CHINA Corp. Limited與Robocath訂立正式協(xié)議,牽頭于Robocath進行最多4000萬歐元的戰(zhàn)略性投資。認購方承諾投資最多2530萬歐元,分兩期進行,以于投資后換取Robocath 23.19%股份。

公告指出,集團與Robocath已訂立具約束力條款書,成立以中國為基地的合營公司,以此取得國家藥監(jiān)局的監(jiān)管許可及商業(yè)化Robocath現(xiàn)有機器人系統(tǒng),并設立廠房生產(chǎn)及裝配機器人系統(tǒng),以于大中華銷售,同時研發(fā)下一代機器人系統(tǒng)及相關人工智能技術。

集團及Robocath將分別投資5.1百萬歐元及4.9百萬歐元成立合資子公司,而于成立后集團將持有合營企業(yè)51%股份。

據(jù)悉,法國公司Robocath成立于2009年,從事設計、開發(fā)及商業(yè)化用于治療血管疾病的機器人解決方案。其首個機器人系統(tǒng)R-One?透過精密科技完善現(xiàn)有方法,從而協(xié)助介入心臟病專家置入支架(血管成形術)。

R-One?為開放結構,兼容市場領先介入器械及導管室。于前瞻性、隨機及對照臨床前實驗中,R-One?取得100%手術成功率,并無重大不利心血管事件,展現(xiàn)其安全性及療效。R-One?于2019年2月取得CE標志,為于血管介入領域首個取得CE標志的歐洲機器人解決方案。目前R-One?于歐洲及非洲銷售。

微創(chuàng)醫(yī)療公告稱,該投資及合資企業(yè)使集團成為Robocath股東,藉此推動與Robocath的合作,于中國市場商業(yè)化其高度創(chuàng)新的血管機器人平臺,也為集團提供額外平臺發(fā)展產(chǎn)品及服務。

微創(chuàng)醫(yī)療2019年年報業(yè)績顯示,集團實現(xiàn)收入7.93億美元,同比增長18.5%;毛利5.64億美元,同比增長20.1%;歸屬于公司股權持有人的利潤4628.1萬美元,同比增長93.5%。

微創(chuàng)醫(yī)療擁有八個主要業(yè)務分部,包括心血管介入產(chǎn)品、骨科醫(yī)療器械、心律管理業(yè)務、大動脈及外周血管介入產(chǎn)品、神經(jīng)介入產(chǎn)品、心臟瓣膜業(yè)務、外科醫(yī)療器械和手術機器人業(yè)務分部,共生產(chǎn)300余個醫(yī)療器械產(chǎn)品。

其中,手術機器人業(yè)務致力于運用機器人、智能控制、信息領域的前沿研究和技術集成,提供創(chuàng)新性醫(yī)療產(chǎn)品。

2019年,集團自主研發(fā)的蜻蜓眼 DFVision ?三維電子腹腔鏡進入創(chuàng)新醫(yī)療器械進入綠色通道,并完成首例國產(chǎn)三維電子腹腔鏡手術,標志著國內(nèi)臨床試驗正式啟動。

另外,圖邁?腔鏡手術機器人也進入綠色通道,于2019年度完成首例前列腺癌根治術臨床研究,成為中國首個完成高難度泌尿外科手術的腔鏡機器人,正式啟動首次用于人體的臨床試驗。

目前市場上尚無國產(chǎn)三維腹腔鏡和國產(chǎn)腔鏡手術機器人產(chǎn)品上市,進入綠色通道后,將加快其在國內(nèi)的上市進程,積極推動臨床普及國際前沿技術和國內(nèi)相關產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,從而造福更多患者。

近年來,全球醫(yī)療機器人市場規(guī)模增長迅速,其中手術機器人規(guī)模最大,康復機器人增速最快,細分領域中外骨骼機器人將迎來爆發(fā)式的增長,訓練機器人和仿生假肢機器人等也將以較高的增速增長。

根據(jù)Grand View Research數(shù)據(jù)表明,醫(yī)療機器人的各類產(chǎn)品中手術機器人占比最高,在60%以上,是醫(yī)療機器人中體量最大、技術壁壘最高、最具投資價值的機器人,歐美企業(yè)大都集中在這領域。

從前兩年開始,醫(yī)療機器人領域就受到資本的追捧,融資并購案例不斷。2020年,資本熱度更是不減。有分析人士預測,2021年,全球醫(yī)療機器人市場規(guī)模有望達到207億美元。

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