國務(wù)院再發(fā)文！時隔14個月，醫(yī)械注冊人制度已經(jīng)從上海試點，擴(kuò)大至廣東、天津，現(xiàn)在連京津也要落地執(zhí)行！國務(wù)院出手相繼出手，醫(yī)療器械行業(yè)已經(jīng)迎來突破性變革！

「證廠分離」，京津冀也要執(zhí)行！

2月22日，中國政府網(wǎng)發(fā)布《國務(wù)院關(guān)于全面推進(jìn)北京市服務(wù)業(yè)擴(kuò)大開放綜合試點工作方案的批復(fù)》，在“促進(jìn)產(chǎn)業(yè)協(xié)同開放”中明確提到：

開展醫(yī)療器械注冊人制度試點，允許北京市醫(yī)療器械注冊人委托京津冀地區(qū)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)醫(yī)療器械，助推“注冊+生產(chǎn)”跨區(qū)域產(chǎn)業(yè)鏈發(fā)展。

此前必須拿到醫(yī)療器械注冊證才能申請二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，并且生產(chǎn)許可證又是生產(chǎn)、受托生產(chǎn)相應(yīng)醫(yī)療器械的準(zhǔn)入條件。

醫(yī)療器械注冊人制度改革推行后，“證照分離”，注冊和生產(chǎn)許可以不由一個主體來完成，徹底把二者分離，松綁，也極大促進(jìn)了醫(yī)療器械創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化、規(guī)模化生產(chǎn)。

2017年12月-2018年7月，這項制度在上海市由部分試點到全面落地執(zhí)行，此后「證廠分離」的醫(yī)療器械注冊人制度開始擴(kuò)大實施范圍。國務(wù)院在同年5月發(fā)布批復(fù)通知，廣東、天津已相繼允許開展該項制度。而此次國務(wù)院發(fā)文，意味著不僅僅是天津市，北京被納入其中！

僅僅14個月，“證照分離”的醫(yī)療器械注冊許可人制度在全國范圍內(nèi)推進(jìn)速度可謂是神速！

全國加速落地的「醫(yī)療器械注冊許可人制度」

2017年12月

上海食藥監(jiān)局發(fā)布《中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案》(以下簡稱《方案》)，醫(yī)療器械注冊人制度在上海浦東開始試點，意味著醫(yī)療器械行業(yè)“證廠分離”，廠家霸權(quán)時代宣告結(jié)束！

2018年2月

僅僅2個月后，上海遠(yuǎn)心醫(yī)療的單道心電記錄儀獲得由上海市藥監(jiān)局頒發(fā)的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證，成為首個按照《方案》批準(zhǔn)上市的醫(yī)療器械。這也是國內(nèi)首個享受到醫(yī)療器械注冊人制度新政的產(chǎn)品。而整個審評審批工作總共用時23個工作日，比法定工作時限縮短了80%以上！

2018年5月

僅6個月后，國務(wù)院印發(fā)《進(jìn)一步深化中國(廣東)、(天津)、(福建)自由貿(mào)易試驗區(qū)改革開放方案》，明確醫(yī)療器械注冊人制度改革，已被獲準(zhǔn)由上海擴(kuò)展到廣東和天津兩地去?！白C照分離”分離試點范圍進(jìn)一步擴(kuò)大。

2018年7月

同樣在2個月后，上海市由浦東試點到全市落地，僅僅7個月的時間！這不僅僅意味著上海一個市實施范圍的擴(kuò)大，也將是從《中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案》僅允許的自貿(mào)區(qū)范圍，擴(kuò)張到其他地區(qū)，是從試點到全面落地的一大步跨越！

美敦力、GE躍躍欲試，6個產(chǎn)品已經(jīng)獲準(zhǔn)許可

事實上，自去年12月市食藥監(jiān)局發(fā)布《中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案》(以下簡稱“《試點方案》”)，行業(yè)企業(yè)反響便十分熱烈。

微創(chuàng)、逸思、凱利泰、復(fù)星等一批本土醫(yī)療器械企業(yè)表示通過試點實現(xiàn)資源優(yōu)化配置，提高企業(yè)競爭力；

從全國來看，TCL醫(yī)療等一些快速成長的新型創(chuàng)新醫(yī)療器械企業(yè)也有意向?qū)⑵溲邪l(fā)中心作為注冊人設(shè)立到上海；

同時，強(qiáng)生、美敦力、GE，BD等跨國企業(yè)總部也在密切關(guān)注試點工作進(jìn)展，希望通過參與試點實現(xiàn)進(jìn)口產(chǎn)品國產(chǎn)化的優(yōu)化路徑。

據(jù)了解，目前已有3家企業(yè)的6個產(chǎn)品按照《試點方案》獲準(zhǔn)許可；已經(jīng)有5家企業(yè)的10個產(chǎn)品進(jìn)入優(yōu)先注冊檢測通道，其中4家企業(yè)的9個產(chǎn)品通過注冊檢測；有3家企業(yè)的6個產(chǎn)品按照《試點方案》獲準(zhǔn)許可；有57家企業(yè)有參與試點意向。已獲準(zhǔn)許可的三個試點案例分別針對集團(tuán)內(nèi)委托、非關(guān)聯(lián)主體跨區(qū)域委托、已上市產(chǎn)品通過本試點擴(kuò)大生產(chǎn)場地等情形，涵蓋了第二類醫(yī)療器械和體外診斷試劑。

醫(yī)療器械或?qū)⒂瓉硗獍鼤r代

值得注意的是，國內(nèi)首個享受到醫(yī)療器械注冊人制度新政的產(chǎn)品“遠(yuǎn)心醫(yī)療”的單道心電記錄儀，是利用母公司微創(chuàng)醫(yī)療的生產(chǎn)場地和設(shè)備進(jìn)行委托生產(chǎn)的；

同樣獲準(zhǔn)許可的“美敦力”手術(shù)動力系統(tǒng)在未納入試點前，已向國家局申請進(jìn)口第二類產(chǎn)品注冊。值得一提的是，這是由捷普科技(上海)有限公司生產(chǎn)完成半成品后運往新加坡總裝為成品，再銷回中國市場，簡言之，這是兩家非關(guān)聯(lián)企業(yè)強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合、責(zé)任銜接的成果。

美敦力相關(guān)負(fù)責(zé)人解釋，這種進(jìn)口產(chǎn)品本土轉(zhuǎn)化的新模式，縮短了產(chǎn)品生產(chǎn)鏈，節(jié)省了生產(chǎn)成本。

而在之后落地醫(yī)療器械注冊人制度的廣東省，2018年9月29日，深圳邁瑞科技有限公司獲得廣東省醫(yī)療器械注冊人制度施行后頒發(fā)的首張第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證，該公司的注射泵成為按照《廣東省醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案》獲批上市的首個醫(yī)療器械產(chǎn)品。

不難看出，醫(yī)療器械注冊人制度下，行業(yè)的研發(fā)、生產(chǎn)格局均將被改變，“讓專業(yè)的人做專業(yè)的事”，專業(yè)的研發(fā)型企業(yè)和機(jī)構(gòu)，以及專業(yè)的代工生產(chǎn)企業(yè)會更多涌現(xiàn)，外包服務(wù)成為不可逆轉(zhuǎn)的行業(yè)發(fā)展趨勢。

以美敦力此次委托生產(chǎn)方捷普科技來說，就是全球電子產(chǎn)品代工三巨頭(富士康、偉創(chuàng)力、捷普)之一，這也意味在"證廠分離”之后，這些專業(yè)的代生產(chǎn)工業(yè)巨頭的觸角要向醫(yī)療器械行業(yè)加速延伸。

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