日前，美國Biodesix公司和中國北京毅新博創(chuàng)生物科技有限公司達成全面戰(zhàn)略合作協(xié)議，宣布利用毅新博創(chuàng)CLIN－TOF質(zhì)譜平臺，對Biodesix公司持有的VeriStrat多肽組質(zhì)譜檢測方法進行商業(yè)化開發(fā)，并有望共同將非小細胞肺癌患者受益于精準醫(yī)療的比例由原來的21％提升至79％。這也標志著國產(chǎn)飛行時間質(zhì)譜儀首次走出國門。
VeriStrat是精準醫(yī)學診斷系列非小細胞肺癌多肽組智譜檢測方法，2007年由美國國際肺癌研究協(xié)會（IASLC）主席David
P.Carbone發(fā)明。Biodesix將此項技術(shù)用于12000例臨床實驗研究，累計投入1.6億美元。2016年VeriStrat美國受益人群累計達21000例，覆蓋80％美國醫(yī)保。通過飛行時間質(zhì)譜平臺檢測血清多肽組學的方法，VeriStrat測試可用于非小細胞肺癌患者的預測性和預后性的試驗，并在72小時內(nèi)提供結(jié)果。
“癌癥是一個全球性問題。”美國Biodesix首席執(zhí)行官DavidBrunel說，“患者需要基于精確醫(yī)學的癌癥治療，通過與北京毅新博創(chuàng)合作，使我們的技術(shù)朝著可用于世界上大部分肺癌患者的方向邁出重要一步。”
北京毅新博創(chuàng)生物有限公司創(chuàng)始人兼董事長馬慶偉表示，“我們與美國Biodesix的合將為全球更廣泛區(qū)域的患者提供癌癥測試新手段。我們期待幫助醫(yī)生做出更精準的治療決定，為肺癌患者提供更好的康復和預后的可能性。”
由毅新博創(chuàng)自主研發(fā)的CLIN－TOF飛行時間質(zhì)譜系統(tǒng)是國內(nèi)較早獲得CFDA注冊證書的國產(chǎn)質(zhì)譜產(chǎn)品，累計申請發(fā)明專利60余項，共獲得授權(quán)32項，申請3項國際PCT專利?；谠撓到y(tǒng)開發(fā)的20項耳聾試劑盒獲批國家藥監(jiān)局“創(chuàng)新醫(yī)療器械”，5項產(chǎn)品／服務(wù)獲北京市新技術(shù)新產(chǎn)品認證。
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