國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局7月17日在網(wǎng)站上發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步完善醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)體系建設(shè)的指導(dǎo)意見(jiàn)提出力爭(zhēng)通過(guò)3年左右的時(shí)間，建立健全各級(jí)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu)和監(jiān)測(cè)哨點(diǎn)網(wǎng)絡(luò)，形成比較完善的全國(guó)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)體系。
根據(jù)國(guó)家食藥局2008年出臺(tái)的《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法（試行）》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理制度，指定機(jī)構(gòu)并配備專（兼）職人員承擔(dān)本單位醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作。
征求意見(jiàn)稿明確，要以二級(jí)甲等以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)為核心，逐步建立全國(guó)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)哨點(diǎn)網(wǎng)絡(luò)。哨點(diǎn)醫(yī)院和Ⅲ類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實(shí)行“零報(bào)告”制度，落實(shí)生產(chǎn)企業(yè)年度報(bào)告制度。各級(jí)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)要建立醫(yī)療器械不良事件評(píng)價(jià)、預(yù)警制度，提高對(duì)突發(fā)、群發(fā)事件的預(yù)警和評(píng)價(jià)能力。各級(jí)監(jiān)管部門(mén)要制定醫(yī)療器械不良事件信息發(fā)布、反饋與管理制度，加強(qiáng)信息管理和信息交流。
征求意見(jiàn)稿提出，2013年～2014年，Ⅲ類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、二級(jí)甲等以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)和高風(fēng)險(xiǎn)類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)作為全國(guó)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)平臺(tái)用戶，及時(shí)上報(bào)可疑醫(yī)療器械不良事件。2015年，要建成全國(guó)縣級(jí)行政區(qū)域全覆蓋的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)哨點(diǎn)網(wǎng)絡(luò)，根據(jù)日常監(jiān)測(cè)情況，每年確定醫(yī)療器械品種開(kāi)展重點(diǎn)監(jiān)測(cè)。
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